北京亞圖國際作為本土專業(yè)的報(bào)關(guān)公司，食品/化妝品進(jìn)口清關(guān)也是必不可少的服務(wù)項(xiàng)目。

亞圖國際進(jìn)口化妝品客戶提供收貨人備案相關(guān)流程，對沒有進(jìn)出口經(jīng)營權(quán)的企業(yè)，亞圖國際

提供化妝品進(jìn)口代理服務(wù)，從根本解決化妝品進(jìn)口報(bào)關(guān)手續(xù)問題。

進(jìn)口化妝品報(bào)關(guān)一般文件

1. 發(fā)票（請?bào)w現(xiàn)成交條款、數(shù)量、金額，復(fù)印件或掃描件）

2. 合同（請標(biāo)明合同號(hào)，復(fù)印件或掃描件）

3. 裝箱單 （請標(biāo)明每一項(xiàng)產(chǎn)品毛重、凈重，復(fù)印件或掃描件）

4. 報(bào)關(guān)委托書（右上角法人處簽字蓋章，左下角業(yè)務(wù)聯(lián)系人處簽字蓋章，需要正本蓋章）

5. 報(bào)檢委托書 1份 (委托人處加蓋正本公章，需要正本) 

6. 換單介紹信（正本蓋章，國際快遞貨物還需要提供到貨通知或提單自報(bào)確認(rèn)，需要正本蓋章）

進(jìn)口化妝品報(bào)關(guān)特殊文件

1. 化妝品備案證書 

2. 衛(wèi)生證書附表 1份   附件

3. 化妝品成分含量表 

4. 營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件   1份

5. 收貨人備案    1份

6. 發(fā)貨人備案   1份

7. 中文標(biāo)簽樣張（包含中英文標(biāo)簽，英文標(biāo)簽翻譯件）

8. 代理協(xié)議（雙抬頭時(shí)需要）

9. 銷售記錄截圖或者首次進(jìn)口說明

備注：以上文件需要加蓋公章，最好可以提供備用空白蓋章紙6份！

進(jìn)口化妝品報(bào)關(guān)需要的信息 

1.請?zhí)峁┦肇浌局形拿Q，詳細(xì)地址以及電話和聯(lián)系人

2.海關(guān)十位注冊編碼        

3.檢疫備案十位編碼        

4.貨物的中文品名 、成分含量、用途、包裝規(guī)格、品牌、貨號(hào)等

5.HS號(hào)碼（稅號(hào)）

6.貿(mào)易方式   

7.送貨地址

8.三點(diǎn)確認(rèn)“特殊關(guān)系確認(rèn)”“支付特許權(quán)使用費(fèi)確認(rèn)”“價(jià)格影響確認(rèn)”

辦理流程

進(jìn)口化妝品收貨人備案需要文件

（1）進(jìn)口化妝品收貨人備案申請表（附件1）；

（2）工商營業(yè)執(zhí)照、統(tǒng)一社會(huì)信用代碼登記證書、法定代表人身份證明、對外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記表；

（3）進(jìn)口化妝品驗(yàn)收制度、缺陷化妝品召回和貨物流向管理制度等企業(yè)質(zhì)量安全管理制度；

（4）與化妝品質(zhì)量安全相關(guān)的組織機(jī)構(gòu)設(shè)置、部門職能和崗位職責(zé)；

（5）擬經(jīng)營的化妝品種類、存放地點(diǎn)（包括倉庫平面圖和租賃合同）；

（6）2年內(nèi)曾從事化妝品進(jìn)口、加工和銷售的，應(yīng)當(dāng)提供相關(guān)說明（化妝品品種、數(shù)量）；

（7）自理報(bào)檢的，應(yīng)當(dāng)提供自理報(bào)檢單位備案登記證明書。

上述材料蓋章后的電子掃描件（一式一份，無格式要求；工商執(zhí)照等證件以及倉庫租賃合同提供原件的電子掃描件，無需蓋章）由企業(yè)統(tǒng)一打包后（壓縮包名稱為“化妝品收貨人首次申請-企業(yè)全稱，包內(nèi)每份文件標(biāo)注名稱”）發(fā)送至食品處郵箱bjciqshipin@126.com

進(jìn)口化妝品收貨人備案辦理流程

1、申請

1、備案系統(tǒng)申請

備案限工商注冊登記地為北京的企業(yè)，收貨人應(yīng)登錄海關(guān)總署“進(jìn)口食品化妝品進(jìn)出口商備案管理系統(tǒng)”（以下簡稱備案管理系統(tǒng)）企業(yè)端（網(wǎng)址：http://ire.eciq.cn），填寫并提交網(wǎng)上申請表。網(wǎng)上申請中“檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)”一欄選擇“北京本部”。

2、提交電子郵件申請材料

（1）進(jìn)口化妝品收貨人備案申請表（附件1）；

（2）工商營業(yè)執(zhí)照、統(tǒng)一社會(huì)信用代碼登記證書、法定代表人身份證明、對外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記表；

（3）進(jìn)口化妝品驗(yàn)收制度、缺陷化妝品召回和貨物流向管理制度等企業(yè)質(zhì)量安全管理制度；

（4）與化妝品質(zhì)量安全相關(guān)的組織機(jī)構(gòu)設(shè)置、部門職能和崗位職責(zé)；

（5）擬經(jīng)營的化妝品種類、存放地點(diǎn)（包括倉庫平面圖和租賃合同）；

（6）2年內(nèi)曾從事化妝品進(jìn)口、加工和銷售的，應(yīng)當(dāng)提供相關(guān)說明（化妝品品種、數(shù)量）；

（7）自理報(bào)檢的，應(yīng)當(dāng)提供自理報(bào)檢單位備案登記證明書。

上述材料蓋章后的電子掃描件（工商執(zhí)照等證件以及倉庫租賃合同提供原件的電子掃描件，無需蓋章）由企業(yè)統(tǒng)一打包后（壓縮包名稱為“化妝品收貨人首次申請-企業(yè)全稱，包內(nèi)每份文件標(biāo)注名稱”）發(fā)送至食品處郵箱。

2、審核

北京海關(guān)食品監(jiān)管處對申請材料進(jìn)行核實(shí)，并在認(rèn)為必要時(shí)派員進(jìn)行現(xiàn)場審核，現(xiàn)場審核內(nèi)容應(yīng)包括：工商營業(yè)執(zhí)照、統(tǒng)一社會(huì)信用代碼登記證書、對外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記表、法定代表人身份證明的原件；貨物存放場所衛(wèi)生狀況；貨物進(jìn)口和銷售記錄；貨物入庫出庫記錄等。審核工作在5個(gè)工作日內(nèi)完成。

3、備案之后的監(jiān)督管理

（1）備案通過之后，進(jìn)口化妝品收貨人應(yīng)通過備案管理系統(tǒng)及時(shí)填寫進(jìn)口和銷售記錄。

（2）當(dāng)進(jìn)口化妝品收貨人的經(jīng)營種類、聯(lián)系方式等發(fā)生變化時(shí)，企業(yè)應(yīng)在30個(gè)工作日內(nèi)通過備案管理系統(tǒng)提出變更申請；工商營業(yè)執(zhí)照、統(tǒng)一社會(huì)信用代碼登記證書、法定代表人身份證明、對外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記表發(fā)生變化的，除通過備案管理系統(tǒng)進(jìn)行變更外，還提交上述證件的原件電子掃描件至食品處郵箱bjciqshipin@126.com。

（3）收貨人在申請備案時(shí)提供虛假備案資料和信息的，不予備案；已備案的，取消備案編號(hào)。收貨人轉(zhuǎn)讓、借用、篡改備案編號(hào)的，取消備案編號(hào)。

（4）收貨人存放進(jìn)口化妝品的場所須符合“進(jìn)口食品、化妝品存放場所基本要求”（附件2）。

（5）年審須知：請化妝品收貨人于每年11月1日至來年1月31日將年度情況匯總表（附件3）發(fā)送至食品處郵箱；必要時(shí)食品處將派員赴收貨人的貨物存放場所現(xiàn)場檢查。

附件1：進(jìn)口化妝品收貨人備案申請表.doc

附件2：進(jìn)口食品、化妝品存放場所基本要求.doc

附件3：進(jìn)口食品、化妝品年度情況匯總表.xls

《進(jìn)口特殊用途化妝品衛(wèi)生許可批件》

一、受理機(jī)構(gòu) 

國家食品藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)中心 

二、首次申請報(bào)送材料目錄 

（一）進(jìn)口特殊用途化妝品衛(wèi)生行政許可申請表； 

（二）產(chǎn)品配方； 

（三）申請育發(fā)、健美、美乳類產(chǎn)品的，應(yīng)提交功效成份及使用依據(jù)； 

（四）生產(chǎn)工藝簡述及簡圖； 

（五）產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； 

（六）經(jīng)衛(wèi)生部認(rèn)定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料，按下列順序排列： 

1.檢驗(yàn)申請表； 

2.檢驗(yàn)受理通知書； 

3.產(chǎn)品說明書； 

4.衛(wèi)生學(xué)（微生物、理化）檢驗(yàn)報(bào)告； 

5.毒理學(xué)安全性檢驗(yàn)報(bào)告； 

6.人體安全試驗(yàn)報(bào)告。 

（七）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）。擬專為中國市場設(shè)計(jì)包裝上市的，需同時(shí)提供產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）； 

（八）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件； 

（九）來自發(fā)生"瘋牛病"國家或地區(qū)的進(jìn)口化妝品，應(yīng)按要求提供官方檢疫證書； 

（十）代理申報(bào)的，應(yīng)提供委托代理證明； 

（十一）可能有助于評審的其它資料。 

以上資料原件1份，復(fù)印件4份。另附未啟封的樣品1件。 

三、多個(gè)原產(chǎn)國（地區(qū)）生產(chǎn)同一產(chǎn)品可以同時(shí)申報(bào)，其中一個(gè)原產(chǎn)國生產(chǎn)的產(chǎn)品按以上規(guī)定提交全部材料外，還須提交以下材料： 

（一）不同國家的生產(chǎn)企業(yè)屬于同一企業(yè)集團(tuán)（公司）的證明文件； 

（二）企業(yè)集團(tuán)出具的產(chǎn)品質(zhì)量保證文件； 

（三）原產(chǎn)國發(fā)生“瘋牛病”的，還應(yīng)提供瘋牛病官方檢疫證書； 

（四）其他原產(chǎn)國生產(chǎn)產(chǎn)品原包裝； 

（五）其他原產(chǎn)國生產(chǎn)產(chǎn)品的衛(wèi)生學(xué)（微生物、理化）檢驗(yàn)報(bào)告。 

以上資料原件1份，復(fù)印件4份。 

四、申請延續(xù)許可有效期的，應(yīng)提交以下材料 

（一）化妝品衛(wèi)生行政許可延續(xù)申請表； 

（二）進(jìn)口特殊用途化妝品衛(wèi)生許可批件原件； 

（三）產(chǎn)品配方； 

（四）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； 

（五）市售產(chǎn)品包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）； 

（六）市售產(chǎn)品說明書； 

（七）代理申報(bào)的，應(yīng)提供委托代理證明； 

（八）可能有助于評審的其它資料。 

以上資料原件1份，復(fù)印件4份。另附未啟封的市售產(chǎn)品1件。 

五、申請變更許可事項(xiàng)的，應(yīng)提交以下材料 

（一）健康相關(guān)產(chǎn)品衛(wèi)生行政許可變更申請表； 

（二）進(jìn)口特殊用途化妝品衛(wèi)生許可批件原件； 

（三）其他材料： 

1.生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址的變更（包括自助變更和被收購合并兩種情況）： 

（1）進(jìn)口產(chǎn)品須提供生產(chǎn)國政府主管部門或認(rèn)可機(jī)構(gòu)出具的相關(guān)證明文件。其中，因企業(yè)間的收購、合并而提出變更生產(chǎn)企業(yè)名稱的，也可提供雙方簽訂的收購或合并合同的復(fù)印件。證明文件需翻譯成中文，中文譯文應(yīng)有中國公證機(jī)關(guān)的公證； 

（2）企業(yè)集團(tuán)內(nèi)部進(jìn)行調(diào)整的，應(yīng)提供當(dāng)?shù)毓ど绦姓芾頇C(jī)關(guān)出具的變更前后生產(chǎn)企業(yè)同屬于一個(gè)集團(tuán)的證明文件；子公司為臺(tái)港澳投資企業(yè)或外資投資企業(yè)的，可提供《中華人民共和國外商投資企業(yè)批準(zhǔn)證書》或《中華人民共和國臺(tái)港澳僑投資企業(yè)批準(zhǔn)證書》公證后的復(fù)印件； 

（3）涉及改變生產(chǎn)現(xiàn)場的，應(yīng)提供變更后生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品的衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告。必要時(shí)國家食品藥品監(jiān)督管理局對其生產(chǎn)現(xiàn)場進(jìn)行審查和（或）抽樣復(fù)驗(yàn)。 

2.產(chǎn)品名稱的變更： 

（1）申請變更產(chǎn)品中文名稱的，應(yīng)在變更申請表中說明理由，并提供變更后的產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝；進(jìn)口產(chǎn)品外文名稱不得變更； 

（2）申請變更產(chǎn)品名稱SPF值或PA值標(biāo)識(shí)的，須提供SPF或PA值檢驗(yàn)報(bào)告，并提供變更后的產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝。 

3.備注欄中原產(chǎn)國（地區(qū)）的變更： 

（1）不同國家的生產(chǎn)企業(yè)屬于同一企業(yè)集團(tuán)（公司）的證明文件； 

（2）企業(yè)集團(tuán)出具的產(chǎn)品質(zhì)量保證文件； 

（3）變更后原產(chǎn)國發(fā)生“瘋牛病”的，應(yīng)提供瘋牛病官方檢疫證書； 

（4）變更后原產(chǎn)國生產(chǎn)的產(chǎn)品原包裝； 

（5）變更后原產(chǎn)國實(shí)際生產(chǎn)現(xiàn)場生產(chǎn)產(chǎn)品的衛(wèi)生學(xué)（微生物、理化）檢驗(yàn)報(bào)告。 

進(jìn)口產(chǎn)品，必要時(shí)國家食品藥品監(jiān)督管理局對其生產(chǎn)現(xiàn)場進(jìn)行審查和（或）抽樣復(fù)驗(yàn)。 

以上資料原件1份。 

4.申請其他可變更項(xiàng)目變更的，應(yīng)詳細(xì)說明理由，并提供相關(guān)證明文件。申請補(bǔ)發(fā)許可批件的，應(yīng)提交下列材料： 

（一）健康相關(guān)產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件補(bǔ)發(fā)申請表； 

（二）因批件損毀申請補(bǔ)發(fā)的，提供健康相關(guān)產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件原件； 

（三）因批件遺失申請補(bǔ)發(fā)的，提供刊載遺失聲明的省級(jí)以上報(bào)刊原件（遺失聲明應(yīng)刊登20日以上）。 

以上資料原件1份。 

六、首次申請辦理工作時(shí)限： 

受理：5工作日；評審：90工作日；批準(zhǔn)：20工作日。 

《進(jìn)口非特殊用途化妝品備案憑證》 

一、受理機(jī)構(gòu) 

國家食品藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)中心 

二、首次申請報(bào)送材料目錄 

（一）進(jìn)口非特殊用途化妝品備案申請表； 

（二）產(chǎn)品配方； 

（三）產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； 

（四）經(jīng)衛(wèi)生部認(rèn)定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料，按下列順序排列： 

1.檢驗(yàn)申請表； 

2.檢驗(yàn)受理通知書； 

3.產(chǎn)品說明書； 

4.衛(wèi)生學(xué)（微生物、理化）檢驗(yàn)報(bào)告； 

5.毒理學(xué)安全性檢驗(yàn)報(bào)告。 

（五）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）。擬專為中國市場設(shè)計(jì)包裝上市的，需同時(shí)提供產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）； 

（六）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件； 

（七）來自發(fā)生“瘋牛病”國家或地區(qū)的進(jìn)口化妝品，應(yīng)按要求提供官方檢疫證書； 

（八）代理申報(bào)的，應(yīng)提供委托代理證明； 

（九）可能有助于評審的其它資料。 

以上資料原件1份，另附未啟封的樣品1件。 

三、多個(gè)原產(chǎn)國（地區(qū)）生產(chǎn)同一產(chǎn)品可以同時(shí)申報(bào)，其中一個(gè)原產(chǎn)國生產(chǎn)的產(chǎn)品按以上規(guī)定提交全部材料外，還須提交以下材料 

（一）不同國家的生產(chǎn)企業(yè)屬于同一企業(yè)集團(tuán)（公司）的證明文件； 

（二）企業(yè)集團(tuán)出具的產(chǎn)品質(zhì)量保證文件； 

（三）原產(chǎn)國發(fā)生“瘋牛病”的，還應(yīng)提供瘋牛病官方檢疫證書； 

（四）其他原產(chǎn)國生產(chǎn)產(chǎn)品原包裝； 

（五）其他原產(chǎn)國生產(chǎn)產(chǎn)品的衛(wèi)生學(xué)（微生物、理化）檢驗(yàn)報(bào)告。 

以上資料原件1份。 

四、申請延續(xù)許可有效期的，應(yīng)提交以下材料 

（一）化妝品衛(wèi)生行政許可延續(xù)申請表； 

（二）進(jìn)口非特殊用途化妝品備案憑證原件； 

（三）產(chǎn)品配方； 

（四）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； 

（五）市售產(chǎn)品包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）； 

（六）市售產(chǎn)品說明書； 

（七）代理申報(bào)的，應(yīng)提供委托代理證明； 

（八）可能有助于評審的其它資料。 

以上資料原件1份，另附未啟封的市售產(chǎn)品1件。 

五、申請變更許可事項(xiàng)的，應(yīng)提交以下材料 

（一）健康相關(guān)產(chǎn)品衛(wèi)生行政許可變更申請表； 

（二）進(jìn)口非特殊用途化妝品備案憑證原件； 

（三）其他材料： 

1.生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址的變更（包括自助變更和被收購合并兩種情況）： 

（1）進(jìn)口產(chǎn)品須提供生產(chǎn)國政府主管部門或認(rèn)可機(jī)構(gòu)出具的相關(guān)證明文件。其中，因企業(yè)間的收購、合并而提出變更生產(chǎn)企業(yè)名稱的，也可提供雙方簽訂的收購或合并合同的復(fù)印件。證明文件需翻譯成中文，中文譯文應(yīng)有中國公證機(jī)關(guān)的公證； 

（2）企業(yè)集團(tuán)內(nèi)部進(jìn)行調(diào)整的，應(yīng)提供當(dāng)?shù)毓ど绦姓芾頇C(jī)關(guān)出具的變更前后生產(chǎn)企業(yè)同屬于一個(gè)集團(tuán)的證明文件；子公司為臺(tái)港澳投資企業(yè)或外資投資企業(yè)的，可提供《中華人民共和國外商投資企業(yè)批準(zhǔn)證書》或《中華人民共和國臺(tái)港澳僑投資企業(yè)批準(zhǔn)證書》公證后的復(fù)印件； 

（3）涉及改變生產(chǎn)現(xiàn)場的，應(yīng)提供變更后生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品的衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告。必要時(shí)國家食品藥品監(jiān)督管理局對其生產(chǎn)現(xiàn)場進(jìn)行審查和（或）抽樣復(fù)驗(yàn)。 

2.產(chǎn)品名稱的變更： 

申請變更產(chǎn)品中文名稱的，應(yīng)在變更申請表中說明理由，并提供變更后的產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝；進(jìn)口產(chǎn)品外文名稱不得變更； 

3.備注欄中原產(chǎn)國（地區(qū)）的變更 

（1）不同國家的生產(chǎn)企業(yè)屬于同一企業(yè)集團(tuán)（公司）的證明文件； 

（2）企業(yè)集團(tuán)出具的產(chǎn)品質(zhì)量保證文件； 

（3）變更后原產(chǎn)國發(fā)生“瘋牛病”的，應(yīng)提供瘋牛病官方檢疫證書； 

（4）變更后原產(chǎn)國生產(chǎn)的產(chǎn)品原包裝； 

（5）變更后原產(chǎn)國實(shí)際生產(chǎn)現(xiàn)場生產(chǎn)產(chǎn)品的衛(wèi)生學(xué)（微生物、理化）檢驗(yàn)報(bào)告。 

進(jìn)口產(chǎn)品，必要時(shí)國家食品藥品監(jiān)督管理局對其生產(chǎn)現(xiàn)場進(jìn)行審查和（或）抽樣復(fù)驗(yàn)。 

4.申請其他可變更項(xiàng)目變更的，應(yīng)詳細(xì)說明理由，并提供相關(guān)證明文件。 

以上資料原件1份。 

六、申請補(bǔ)發(fā)許可批件的，應(yīng)提交下列材料 

（一）健康相關(guān)產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件補(bǔ)發(fā)申請表； 

（二）因批件損毀申請補(bǔ)發(fā)的，提供健康相關(guān)產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件原件； 

（三）因批件遺失申請補(bǔ)發(fā)的，提供刊載遺失聲明的省級(jí)以上報(bào)刊原件（遺失聲明應(yīng)刊登20日以上）。 

以上資料原件1份。 

七、首次申請辦理程序和工作時(shí)限 

受理：5工作日；批準(zhǔn)：20工作日。 

進(jìn)口化妝品收貨人備案需要文件

（1）進(jìn)口化妝品收貨人備案申請表（附件1）；

（2）工商營業(yè)執(zhí)照、統(tǒng)一社會(huì)信用代碼登記證書、法定代表人身份證明、對外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記表；

（3）進(jìn)口化妝品驗(yàn)收制度、缺陷化妝品召回和貨物流向管理制度等企業(yè)質(zhì)量安全管理制度；

（4）與化妝品質(zhì)量安全相關(guān)的組織機(jī)構(gòu)設(shè)置、部門職能和崗位職責(zé)；

（5）擬經(jīng)營的化妝品種類、存放地點(diǎn)（包括倉庫平面圖和租賃合同）；

（6）2年內(nèi)曾從事化妝品進(jìn)口、加工和銷售的，應(yīng)當(dāng)提供相關(guān)說明（化妝品品種、數(shù)量）；

（7）自理報(bào)檢的，應(yīng)當(dāng)提供自理報(bào)檢單位備案登記證明書。

上述材料蓋章后的電子掃描件（一式一份，無格式要求；工商執(zhí)照等證件以及倉庫租賃合同提供原件的電子掃描件，無需蓋章）由企業(yè)統(tǒng)一打包后（壓縮包名稱為“化妝品收貨人首次申請-企業(yè)全稱，包內(nèi)每份文件標(biāo)注名稱”）發(fā)送至食品處郵箱bjciqshipin@126.com

進(jìn)口化妝品收貨人備案辦理流程

1、申請

1、備案系統(tǒng)申請

備案限工商注冊登記地為北京的企業(yè)，收貨人應(yīng)登錄海關(guān)總署“進(jìn)口食品化妝品進(jìn)出口商備案管理系統(tǒng)”（以下簡稱備案管理系統(tǒng)）企業(yè)端（網(wǎng)址：http://ire.eciq.cn），填寫并提交網(wǎng)上申請表。網(wǎng)上申請中“檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)”一欄選擇“北京本部”。

2、提交電子郵件申請材料

（1）進(jìn)口化妝品收貨人備案申請表（附件1）；

（2）工商營業(yè)執(zhí)照、統(tǒng)一社會(huì)信用代碼登記證書、法定代表人身份證明、對外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記表；

（3）進(jìn)口化妝品驗(yàn)收制度、缺陷化妝品召回和貨物流向管理制度等企業(yè)質(zhì)量安全管理制度；

（4）與化妝品質(zhì)量安全相關(guān)的組織機(jī)構(gòu)設(shè)置、部門職能和崗位職責(zé)；

（5）擬經(jīng)營的化妝品種類、存放地點(diǎn)（包括倉庫平面圖和租賃合同）；

（6）2年內(nèi)曾從事化妝品進(jìn)口、加工和銷售的，應(yīng)當(dāng)提供相關(guān)說明（化妝品品種、數(shù)量）；

（7）自理報(bào)檢的，應(yīng)當(dāng)提供自理報(bào)檢單位備案登記證明書。

上述材料蓋章后的電子掃描件（工商執(zhí)照等證件以及倉庫租賃合同提供原件的電子掃描件，無需蓋章）由企業(yè)統(tǒng)一打包后（壓縮包名稱為“化妝品收貨人首次申請-企業(yè)全稱，包內(nèi)每份文件標(biāo)注名稱”）發(fā)送至食品處郵箱。

2、審核

北京海關(guān)食品監(jiān)管處對申請材料進(jìn)行核實(shí)，并在認(rèn)為必要時(shí)派員進(jìn)行現(xiàn)場審核，現(xiàn)場審核內(nèi)容應(yīng)包括：工商營業(yè)執(zhí)照、統(tǒng)一社會(huì)信用代碼登記證書、對外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記表、法定代表人身份證明的原件；貨物存放場所衛(wèi)生狀況；貨物進(jìn)口和銷售記錄；貨物入庫出庫記錄等。審核工作在5個(gè)工作日內(nèi)完成。

3、備案之后的監(jiān)督管理

（1）備案通過之后，進(jìn)口化妝品收貨人應(yīng)通過備案管理系統(tǒng)及時(shí)填寫進(jìn)口和銷售記錄。

（2）當(dāng)進(jìn)口化妝品收貨人的經(jīng)營種類、聯(lián)系方式等發(fā)生變化時(shí)，企業(yè)應(yīng)在30個(gè)工作日內(nèi)通過備案管理系統(tǒng)提出變更申請；工商營業(yè)執(zhí)照、統(tǒng)一社會(huì)信用代碼登記證書、法定代表人身份證明、對外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記表發(fā)生變化的，除通過備案管理系統(tǒng)進(jìn)行變更外，還提交上述證件的原件電子掃描件至食品處郵箱bjciqshipin@126.com。

（3）收貨人在申請備案時(shí)提供虛假備案資料和信息的，不予備案；已備案的，取消備案編號(hào)。收貨人轉(zhuǎn)讓、借用、篡改備案編號(hào)的，取消備案編號(hào)。

（4）收貨人存放進(jìn)口化妝品的場所須符合“進(jìn)口食品、化妝品存放場所基本要求”（附件2）。

（5）年審須知：請化妝品收貨人于每年11月1日至來年1月31日將年度情況匯總表（附件3）發(fā)送至食品處郵箱；必要時(shí)食品處將派員赴收貨人的貨物存放場所現(xiàn)場檢查。

附件1：進(jìn)口化妝品收貨人備案申請表.doc

附件2：進(jìn)口食品、化妝品存放場所基本要求.doc

附件3：進(jìn)口食品、化妝品年度情況匯總表.xls

《進(jìn)口特殊用途化妝品衛(wèi)生許可批件》

一、受理機(jī)構(gòu) 

國家食品藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)中心 

二、首次申請報(bào)送材料目錄 

（一）進(jìn)口特殊用途化妝品衛(wèi)生行政許可申請表； 

（二）產(chǎn)品配方； 

（三）申請育發(fā)、健美、美乳類產(chǎn)品的，應(yīng)提交功效成份及使用依據(jù)； 

（四）生產(chǎn)工藝簡述及簡圖； 

（五）產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； 

（六）經(jīng)衛(wèi)生部認(rèn)定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料，按下列順序排列： 

1.檢驗(yàn)申請表； 

2.檢驗(yàn)受理通知書； 

3.產(chǎn)品說明書； 

4.衛(wèi)生學(xué)（微生物、理化）檢驗(yàn)報(bào)告； 

5.毒理學(xué)安全性檢驗(yàn)報(bào)告； 

6.人體安全試驗(yàn)報(bào)告。 

（七）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）。擬專為中國市場設(shè)計(jì)包裝上市的，需同時(shí)提供產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）； 

（八）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件； 

（九）來自發(fā)生"瘋牛病"國家或地區(qū)的進(jìn)口化妝品，應(yīng)按要求提供官方檢疫證書； 

（十）代理申報(bào)的，應(yīng)提供委托代理證明； 

（十一）可能有助于評審的其它資料。 

以上資料原件1份，復(fù)印件4份。另附未啟封的樣品1件。 

三、多個(gè)原產(chǎn)國（地區(qū)）生產(chǎn)同一產(chǎn)品可以同時(shí)申報(bào)，其中一個(gè)原產(chǎn)國生產(chǎn)的產(chǎn)品按以上規(guī)定提交全部材料外，還須提交以下材料： 

（一）不同國家的生產(chǎn)企業(yè)屬于同一企業(yè)集團(tuán)（公司）的證明文件； 

（二）企業(yè)集團(tuán)出具的產(chǎn)品質(zhì)量保證文件； 

（三）原產(chǎn)國發(fā)生“瘋牛病”的，還應(yīng)提供瘋牛病官方檢疫證書； 

（四）其他原產(chǎn)國生產(chǎn)產(chǎn)品原包裝； 

（五）其他原產(chǎn)國生產(chǎn)產(chǎn)品的衛(wèi)生學(xué)（微生物、理化）檢驗(yàn)報(bào)告。 

以上資料原件1份，復(fù)印件4份。 

四、申請延續(xù)許可有效期的，應(yīng)提交以下材料 

（一）化妝品衛(wèi)生行政許可延續(xù)申請表； 

（二）進(jìn)口特殊用途化妝品衛(wèi)生許可批件原件； 

（三）產(chǎn)品配方； 

（四）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； 

（五）市售產(chǎn)品包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）； 

（六）市售產(chǎn)品說明書； 

（七）代理申報(bào)的，應(yīng)提供委托代理證明； 

（八）可能有助于評審的其它資料。 

以上資料原件1份，復(fù)印件4份。另附未啟封的市售產(chǎn)品1件。 

五、申請變更許可事項(xiàng)的，應(yīng)提交以下材料 

（一）健康相關(guān)產(chǎn)品衛(wèi)生行政許可變更申請表； 

（二）進(jìn)口特殊用途化妝品衛(wèi)生許可批件原件； 

（三）其他材料： 

1.生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址的變更（包括自助變更和被收購合并兩種情況）： 

（1）進(jìn)口產(chǎn)品須提供生產(chǎn)國政府主管部門或認(rèn)可機(jī)構(gòu)出具的相關(guān)證明文件。其中，因企業(yè)間的收購、合并而提出變更生產(chǎn)企業(yè)名稱的，也可提供雙方簽訂的收購或合并合同的復(fù)印件。證明文件需翻譯成中文，中文譯文應(yīng)有中國公證機(jī)關(guān)的公證； 

（2）企業(yè)集團(tuán)內(nèi)部進(jìn)行調(diào)整的，應(yīng)提供當(dāng)?shù)毓ど绦姓芾頇C(jī)關(guān)出具的變更前后生產(chǎn)企業(yè)同屬于一個(gè)集團(tuán)的證明文件；子公司為臺(tái)港澳投資企業(yè)或外資投資企業(yè)的，可提供《中華人民共和國外商投資企業(yè)批準(zhǔn)證書》或《中華人民共和國臺(tái)港澳僑投資企業(yè)批準(zhǔn)證書》公證后的復(fù)印件； 

（3）涉及改變生產(chǎn)現(xiàn)場的，應(yīng)提供變更后生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品的衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告。必要時(shí)國家食品藥品監(jiān)督管理局對其生產(chǎn)現(xiàn)場進(jìn)行審查和（或）抽樣復(fù)驗(yàn)。 

2.產(chǎn)品名稱的變更： 

（1）申請變更產(chǎn)品中文名稱的，應(yīng)在變更申請表中說明理由，并提供變更后的產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝；進(jìn)口產(chǎn)品外文名稱不得變更； 

（2）申請變更產(chǎn)品名稱SPF值或PA值標(biāo)識(shí)的，須提供SPF或PA值檢驗(yàn)報(bào)告，并提供變更后的產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝。 

3.備注欄中原產(chǎn)國（地區(qū)）的變更： 

（1）不同國家的生產(chǎn)企業(yè)屬于同一企業(yè)集團(tuán)（公司）的證明文件； 

（2）企業(yè)集團(tuán)出具的產(chǎn)品質(zhì)量保證文件； 

（3）變更后原產(chǎn)國發(fā)生“瘋牛病”的，應(yīng)提供瘋牛病官方檢疫證書； 

（4）變更后原產(chǎn)國生產(chǎn)的產(chǎn)品原包裝； 

（5）變更后原產(chǎn)國實(shí)際生產(chǎn)現(xiàn)場生產(chǎn)產(chǎn)品的衛(wèi)生學(xué)（微生物、理化）檢驗(yàn)報(bào)告。 

進(jìn)口產(chǎn)品，必要時(shí)國家食品藥品監(jiān)督管理局對其生產(chǎn)現(xiàn)場進(jìn)行審查和（或）抽樣復(fù)驗(yàn)。 

以上資料原件1份。 

4.申請其他可變更項(xiàng)目變更的，應(yīng)詳細(xì)說明理由，并提供相關(guān)證明文件。申請補(bǔ)發(fā)許可批件的，應(yīng)提交下列材料： 

（一）健康相關(guān)產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件補(bǔ)發(fā)申請表； 

（二）因批件損毀申請補(bǔ)發(fā)的，提供健康相關(guān)產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件原件； 

（三）因批件遺失申請補(bǔ)發(fā)的，提供刊載遺失聲明的省級(jí)以上報(bào)刊原件（遺失聲明應(yīng)刊登20日以上）。 

以上資料原件1份。 

六、首次申請辦理工作時(shí)限： 

受理：5工作日；評審：90工作日；批準(zhǔn)：20工作日。 

《進(jìn)口非特殊用途化妝品備案憑證》 

一、受理機(jī)構(gòu) 

國家食品藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)中心 

二、首次申請報(bào)送材料目錄 

（一）進(jìn)口非特殊用途化妝品備案申請表； 

（二）產(chǎn)品配方； 

（三）產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； 

（四）經(jīng)衛(wèi)生部認(rèn)定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料，按下列順序排列： 

1.檢驗(yàn)申請表； 

2.檢驗(yàn)受理通知書； 

3.產(chǎn)品說明書； 

4.衛(wèi)生學(xué)（微生物、理化）檢驗(yàn)報(bào)告； 

5.毒理學(xué)安全性檢驗(yàn)報(bào)告。 

（五）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）。擬專為中國市場設(shè)計(jì)包裝上市的，需同時(shí)提供產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）； 

（六）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件； 

（七）來自發(fā)生“瘋牛病”國家或地區(qū)的進(jìn)口化妝品，應(yīng)按要求提供官方檢疫證書； 

（八）代理申報(bào)的，應(yīng)提供委托代理證明； 

（九）可能有助于評審的其它資料。 

以上資料原件1份，另附未啟封的樣品1件。 

三、多個(gè)原產(chǎn)國（地區(qū)）生產(chǎn)同一產(chǎn)品可以同時(shí)申報(bào)，其中一個(gè)原產(chǎn)國生產(chǎn)的產(chǎn)品按以上規(guī)定提交全部材料外，還須提交以下材料 

（一）不同國家的生產(chǎn)企業(yè)屬于同一企業(yè)集團(tuán)（公司）的證明文件； 

（二）企業(yè)集團(tuán)出具的產(chǎn)品質(zhì)量保證文件； 

（三）原產(chǎn)國發(fā)生“瘋牛病”的，還應(yīng)提供瘋牛病官方檢疫證書； 

（四）其他原產(chǎn)國生產(chǎn)產(chǎn)品原包裝； 

（五）其他原產(chǎn)國生產(chǎn)產(chǎn)品的衛(wèi)生學(xué)（微生物、理化）檢驗(yàn)報(bào)告。 

以上資料原件1份。 

四、申請延續(xù)許可有效期的，應(yīng)提交以下材料 

（一）化妝品衛(wèi)生行政許可延續(xù)申請表； 

（二）進(jìn)口非特殊用途化妝品備案憑證原件； 

（三）產(chǎn)品配方； 

（四）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； 

（五）市售產(chǎn)品包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）； 

（六）市售產(chǎn)品說明書； 

（七）代理申報(bào)的，應(yīng)提供委托代理證明； 

（八）可能有助于評審的其它資料。 

以上資料原件1份，另附未啟封的市售產(chǎn)品1件。 

五、申請變更許可事項(xiàng)的，應(yīng)提交以下材料 

（一）健康相關(guān)產(chǎn)品衛(wèi)生行政許可變更申請表； 

（二）進(jìn)口非特殊用途化妝品備案憑證原件； 

（三）其他材料： 

1.生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址的變更（包括自助變更和被收購合并兩種情況）： 

（1）進(jìn)口產(chǎn)品須提供生產(chǎn)國政府主管部門或認(rèn)可機(jī)構(gòu)出具的相關(guān)證明文件。其中，因企業(yè)間的收購、合并而提出變更生產(chǎn)企業(yè)名稱的，也可提供雙方簽訂的收購或合并合同的復(fù)印件。證明文件需翻譯成中文，中文譯文應(yīng)有中國公證機(jī)關(guān)的公證； 

（2）企業(yè)集團(tuán)內(nèi)部進(jìn)行調(diào)整的，應(yīng)提供當(dāng)?shù)毓ど绦姓芾頇C(jī)關(guān)出具的變更前后生產(chǎn)企業(yè)同屬于一個(gè)集團(tuán)的證明文件；子公司為臺(tái)港澳投資企業(yè)或外資投資企業(yè)的，可提供《中華人民共和國外商投資企業(yè)批準(zhǔn)證書》或《中華人民共和國臺(tái)港澳僑投資企業(yè)批準(zhǔn)證書》公證后的復(fù)印件； 

（3）涉及改變生產(chǎn)現(xiàn)場的，應(yīng)提供變更后生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品的衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告。必要時(shí)國家食品藥品監(jiān)督管理局對其生產(chǎn)現(xiàn)場進(jìn)行審查和（或）抽樣復(fù)驗(yàn)。 

2.產(chǎn)品名稱的變更： 

申請變更產(chǎn)品中文名稱的，應(yīng)在變更申請表中說明理由，并提供變更后的產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝；進(jìn)口產(chǎn)品外文名稱不得變更； 

3.備注欄中原產(chǎn)國（地區(qū)）的變更 

（1）不同國家的生產(chǎn)企業(yè)屬于同一企業(yè)集團(tuán)（公司）的證明文件； 

（2）企業(yè)集團(tuán)出具的產(chǎn)品質(zhì)量保證文件； 

（3）變更后原產(chǎn)國發(fā)生“瘋牛病”的，應(yīng)提供瘋牛病官方檢疫證書； 

（4）變更后原產(chǎn)國生產(chǎn)的產(chǎn)品原包裝； 

（5）變更后原產(chǎn)國實(shí)際生產(chǎn)現(xiàn)場生產(chǎn)產(chǎn)品的衛(wèi)生學(xué)（微生物、理化）檢驗(yàn)報(bào)告。 

進(jìn)口產(chǎn)品，必要時(shí)國家食品藥品監(jiān)督管理局對其生產(chǎn)現(xiàn)場進(jìn)行審查和（或）抽樣復(fù)驗(yàn)。 

4.申請其他可變更項(xiàng)目變更的，應(yīng)詳細(xì)說明理由，并提供相關(guān)證明文件。 

以上資料原件1份。 

六、申請補(bǔ)發(fā)許可批件的，應(yīng)提交下列材料 

（一）健康相關(guān)產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件補(bǔ)發(fā)申請表； 

（二）因批件損毀申請補(bǔ)發(fā)的，提供健康相關(guān)產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件原件； 

（三）因批件遺失申請補(bǔ)發(fā)的，提供刊載遺失聲明的省級(jí)以上報(bào)刊原件（遺失聲明應(yīng)刊登20日以上）。 

以上資料原件1份。 

七、首次申請辦理程序和工作時(shí)限 

受理：5工作日；批準(zhǔn)：20工作日。